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发布于 2026-06-16 / 0 阅读
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04 - 生物大分子与合成高分子

知识点1 糖类

1. 糖类的定义与分类

糖类是多羟基醛、多羟基酮及其缩合物。根据水解情况分为:

类别 说明 代表物
单糖 不能水解为更简单的糖 葡萄糖、果糖
二糖 水解生成两分子单糖 蔗糖、麦芽糖
多糖 水解生成多分子单糖 淀粉、纤维素

2. 葡萄糖

分子式:C₆H₁₂O₆
  • 结构:多羟基醛,含 5 个 —OH 和 1 个 —CHO
  • 特征反应:可发生银镜反应、与新制 Cu(OH)₂ 反应生成砖红色沉淀
  • 生理意义:人体重要的能源物质,发生氧化反应供给能量
C₆H₁₂O₆ + 6O₂ → 6CO₂ + 6H₂O

3. 果糖

分子式 C₆H₁₂O₆,与葡萄糖互为同分异构体。结构上为多羟基酮。

💡 说明:果糖虽为酮糖,但在碱性条件下可异构化生成醛糖,故也能发生银镜反应。

4. 二糖

名称 组成 是否还原性糖 水解产物
蔗糖 葡萄糖 + 果糖 否(非还原性糖) 葡萄糖、果糖
麦芽糖 葡萄糖 + 葡萄糖 是(还原性糖) 葡萄糖
C₁₂H₂₂O₁₁ + H₂O →(H⁺/△) C₆H₁₂O₆(葡萄糖)+ C₆H₁₂O₆(果糖/葡萄糖)

⚠️ 注意:蔗糖是非还原性糖(不能发生银镜反应),麦芽糖是还原性糖。

5. 多糖

名称 通式 特征
淀粉 (C₆H₁₀O₅)ₙ 遇碘变蓝,水解最终产物为葡萄糖
纤维素 (C₆H₁₀O₅)ₙ 水解最终产物为葡萄糖,人体不能消化

💡 说明:淀粉和纤维素的通式相同但 n 值不同,不是同分异构体。


知识点2 蛋白质

1. 氨基酸

结构特点:分子中同时含有 —NH₂(氨基)和 —COOH(羧基)。

两性电离:

H₂N—CHR—COOH + H⁺ ⇌ H₃N⁺—CHR—COOH
H₂N—CHR—COOH + OH⁻ ⇌ H₂N—CHR—COO⁻ + H₂O

💡 说明:氨基酸是两性化合物,既能与酸反应,也能与碱反应。

2. 肽键与多肽

氨基酸分子间脱水缩合形成肽键:

—NH₂ + HOOC— → —NH—CO— + H₂O

肽键:—CO—NH—,多肽链由多个氨基酸通过肽键连接而成。

3. 蛋白质的性质

性质 说明 可逆性
盐析 加入浓的轻金属盐(如 NaCl(NH₄)₂SO₄),蛋白质析出 可逆(加水溶解)
变性 加热、紫外线、强酸强碱、重金属盐、乙醇等使蛋白质失去生理活性 不可逆
显色反应 蛋白质遇浓 HNO₃ 呈黄色(黄蛋白反应),蛋白质遇双缩脲试剂呈紫色

⚠️ 注意:盐析是物理变化,变性是化学变化。盐析不改变蛋白质结构,变性破坏了蛋白质的空间结构。


知识点3 核酸

1. 组成

核酸是由核苷酸缩聚而成的生物大分子。

组成 说明
磷酸 核苷酸的组成部分
戊糖 核糖(RNA)或脱氧核糖(DNA)
含氮碱基 A(腺嘌呤)、G(鸟嘌呤)、C(胞嘧啶)、T(胸腺嘧啶,DNA特有)/ U(尿嘧啶,RNA特有)

2. DNA 与 RNA

名称 戊糖 碱基 结构
DNA(脱氧核糖核酸) 脱氧核糖 A、G、C、T 双螺旋结构
RNA(核糖核酸) 核糖 A、G、C、U 单链

💡 说明:核苷酸之间通过磷酸二酯键连接形成核酸链。DNA 中的碱基配对遵循 A—T、G—C 互补原则。


知识点4 合成高分子

1. 加聚反应

由含不饱和键的单体通过加成聚合生成高分子的反应。

高分子 单体 聚合反应
聚乙烯(PE) CH₂=CH₂ nCH₂=CH₂ → —[CH₂—CH₂]ₙ—
聚氯乙烯(PVC) CH₂=CHCl nCH₂=CHCl → —[CH₂—CHCl]ₙ—
聚丙烯(PP) CH₂=CHCH₃ nCH₂=CHCH₃ → —[CH₂—CH(CH₃)]ₙ—

2. 缩聚反应

单体间通过缩去小分子(如 H₂ONH₃HCl 等)形成高分子的反应。

高分子 单体 说明
酚醛树脂(电木) 苯酚 + 甲醛 最早的合成塑料
聚酯(如涤纶) 二元酸 + 二元醇 酯基连接
聚酰胺(如尼龙) 二元酸 + 二元胺(或氨基酸缩聚) 酰胺键(肽键)连接
nH₂N—(CH₂)₆—NH₂ + nHOOC—(CH₂)₄—COOH → —[NH—(CH₂)₆—NHCO—(CH₂)₄—CO]ₙ— + (2n-1)H₂O

💡 说明:缩聚反应通常发生在含有两种或以上官能团的单体之间。


知识点5 高分子的结构

1. 线型结构与体型结构

结构类型 特点 性能
线型结构 高分子链之间无化学键连接 可溶于适当溶剂,受热熔化
体型结构(网状结构) 高分子链之间通过化学键交联 不溶于任何溶剂,受热不熔化

2. 热塑性与热固性

类型 结构 特点 代表物
热塑性塑料 线型结构 受热软化、冷却硬化,可反复加工 聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯
热固性塑料 体型结构 成型后受热不再软化,不可反复加工 酚醛树脂(电木)

⚠️ 注意:热塑性塑料可回收再利用,热固性塑料一经成型便不能通过加热重新塑形。


知识点6 油脂

1. 油脂的组成与结构

油脂是高级脂肪酸与甘油(丙三醇)形成的酯,属于酯类化合物。

油脂 = 甘油(丙三醇)+ 高级脂肪酸 → 酯(甘油三酯)
类别 常温状态 组成特点 举例
液态 不饱和高级脂肪酸甘油酯(含 C=C 花生油、大豆油、菜籽油
固态或半固态 饱和高级脂肪酸甘油酯 猪油、牛油、奶油

2. 油脂的化学性质

(1)水解反应

条件 产物 特点
酸性水解 高级脂肪酸 + 甘油 可逆
碱性水解(皂化反应) 高级脂肪酸盐(肥皂)+ 甘油 不可逆
油脂 + NaOH →(△) 高级脂肪酸钠 + 甘油

(2)油脂的氢化(硬化)

油 + H₂ →(Ni/△) 脂肪(固态)

💡 说明:植物油通过加氢可转化为固态的人造黄油(麦淇淋),此过程称为油脂的氢化或硬化。

3. 肥皂的去污原理

肥皂分子一端为亲水基(—COO⁻),一端为亲油基(烃基 R—)。洗涤时亲油基插入油污,亲水基朝向水中,将油污乳化分散。


知识点7 淀粉和纤维素的详细水解过程

1. 淀粉的水解

(C₆H₁₀O₅)ₙ + nH₂O →(H⁺/△) nC₆H₁₂O₆(葡萄糖)
水解程度 中间产物 检验方法
部分水解 糊精 加碘水变红棕色(非蓝色)
完全水解 葡萄糖 加碘水不变色;加银氨溶液水浴加热有银镜

⚠️ 注意:检验淀粉水解产物前,必须先加 NaOH 中和催化剂(酸),否则银氨溶液会被酸破坏。

2. 纤维素的水解

(C₆H₁₀O₅)ₙ + nH₂O →(浓H₂SO₄/△) nC₆H₁₂O₆(葡萄糖)

💡 说明:纤维素水解条件比淀粉更苛刻,需要浓 H₂SO₄ 催化。淀粉和纤维素的水解最终产物都是葡萄糖,但人体内只有淀粉酶而无纤维素酶,所以人不能消化纤维素。

3. 纤维素的特殊反应——酯化

纤维素分子中每个葡萄糖单元含 3 个 —OH,可与酸发生酯化反应:

产物 反应 用途
纤维素硝酸酯(硝化纤维) 纤维素 + HNO₃/H₂SO₄ 火棉(含氮量高)、胶棉(含氮量低)
纤维素乙酸酯(醋酸纤维) 纤维素 + 乙酸酐 电影胶片、香烟滤嘴

知识点8 高分子单体的判断方法

1. 加聚反应单体的判断

方法:断键法——将链节中主链碳碳单键断开,恢复双键

高分子 链节 单体
—[CH₂—CH₂]ₙ— —CH₂—CH₂— CH₂=CH₂
—[CH₂—CHCl]ₙ— —CH₂—CHCl— CH₂=CHCl
—[CH₂—CH(CN)]ₙ— —CH₂—CH(CN)— CH₂=CHCN

💡 说明:加聚产物链节中,如果主链碳原子全部来自 C=C 双键断裂,则单体就是恢复双键后的烯烃。

2. 共聚反应单体的判断

如果链节中主链碳原子有 4 个或更多,可能来自两种单体共聚:

高分子 链节 单体
—[CH₂—CH₂—CH₂—CH=CH—CH₂]ₙ— 6 碳链节 CH₂=CH₂ + CH₂=CH—CH=CH₂(1,3-丁二烯)
ABS 树脂 丙烯腈 + 1,3-丁二烯 + 苯乙烯

3. 缩聚反应单体的判断

方法:识别链节中的特征键(酯键、酰胺键等),在断键处补上 H₂OHCl

高分子 特征键 单体
聚酯 —COO—(酯键) 二元酸 + 二元醇
聚酰胺 —CO—NH—(酰胺键/肽键) 二元酸 + 二元胺
酚醛树脂 —CH₂— 连接苯环 苯酚 + 甲醛

⚠️ 注意:判断单体时,加聚产物链节主链碳原子全部为偶数时,可能来自一种或多种单体;缩聚产物需根据特征键回推。


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